Jennifer Mihas kienet tmexxi stil ta’ ħajja attiv, tilgħab it-tennis u timxi madwar Seattle.Iżda f'Marzu 2020, ittestjat pożittiv għal COVID-19 u ilha ma tiflaħx minn dakinhar.Sa issa kienet eżawrita mill-mixi ta 'mijiet ta' tarzni, u hija kienet sofriet qtugħ ta 'nifs, emigranja, arritmiji u sintomi oħra debilitanti.
Dawn mhumiex każijiet uniċi.Skont iċ-Ċentri tal-Istati Uniti għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard, 10 sa 30 fil-mija tan-nies infettati b'SARS-CoV-2 jesperjenzaw problemi ta 'saħħa fit-tul.Ħafna minnhom bħal Mihas, dawn is-sintomi persistenti, magħrufa bħala s-sequelae akuti tal-infezzjoni SARS-CoV-2 (PASC) jew, aktar komunement, is-sequelae fit-tul ta 'COVID-19, jistgħu jkunu ħfief jew severi biżżejjed biex ikunu diżattivanti, jaffettwa kważi kull sistema ta' organi fil-ġisem.
Nies affettwati spiss jirrappurtaw għeja estrema u uġigħ fiżiku.Ħafna nies jitilfu s-sens tat-togħma jew ix-xamm tagħhom, imħuħ jonqos u ma jistgħux jikkonċentraw, li hija problema komuni.L-esperti huma mħassba li xi pazjenti b’konsegwenzi fit-tul ta’ COVID-19 jistgħu qatt ma jirkupraw.
Issa, is-sequelae fit-tul ta 'COVID-19 qegħdin dejjem aktar fil-attenzjoni.Fi Frar, l-Istituti NAZZJONALI tas-Saħħa ħabbru inizjattiva ta '$ 1.15 biljun biex jiddeterminaw il-kawżi ta' konsegwenzi fit-tul ta 'COVID-19 u jsibu modi biex jipprevjenu u jittrattaw il-marda.
Sa l-aħħar ta’ Ġunju, aktar minn 180 miljun persuna kienu ttestjati pożittivi għal SARS-CoV-2, u mijiet ta’ miljuni oħra x’aktarx li jkunu infettati bis-SARS-CoV-2, b’mediċini ġodda li qed jiġu żviluppati biex jindirizzaw numru kbir ta’ indikazzjonijiet ġodda possibbli fil-mediċina.
PureTech Health qed twettaq prova klinika ta 'fażi II tal-forma dewterata ta' pirfenidone, LYT-100.Pirfenidone huwa approvat għal fibrożi pulmonari idjopatika.Lyt-100 jimmira ċitokini pro-infjammatorji, inklużi IL-6 u TNF-α, u jnaqqas is-sinjalar TGF-β biex jimblokka d-depożizzjoni tal-kollaġen u l-formazzjoni ta 'ċikatriċi.
CytoDyn qed jittestja l-antagonist tar-riċettur 5 (CCR5) tiegħu ta' CC motactic chemokine leronlimab, antikorp monoklonali umanizzat IgG4, fi prova ta' fażi 2 ta' 50 persuna.CCR5 huwa involut f'numru ta 'proċessi ta' mard, inkluż HIV, sklerożi multipla, u kanċer metastatiku.Leronlimab ġie ttestjat fi provi kliniċi ta’ fażi 2B/3 bħala trattament addizzjonali għal mard respiratorju f’pazjenti morda b’mod kritiku b’COVID-19.Ir-riżultati jissuġġerixxu li l-mediċina għandha benefiċċju ta 'sopravivenza meta mqabbla ma' trattamenti użati komunement, u l-istudju attwali ta 'fażi 2 se jinvestiga l-mediċina bħala trattament għal firxa wiesgħa ta' sintomi.
Ampio Pharmaceuticals irrapporta riżultati pożittivi tal-fażi 1 għaċ-ċiklopeptide LMWF5A (aspartic alanyl diketopiperazine), li jittratta infjammazzjoni eċċessiva fil-pulmuni, u Ampio ssostni li l-peptide żied il-mortalità għal kull kawża f'pazjenti b'diffikultà respiratorja.Fil-prova l-ġdida tal-Fażi 1, pazjenti b'sintomi respiratorji li jdumu erba' ġimgħat jew aktar se jingħataw awto-amministrati d-dar bin-nebulizzatur għal ħamest ijiem.
Synairgen fir-Renju Unit uża approċċ simili biex iżżid konsegwenzi fit-tul tal-COVID-19 ma’ prova klinika ta’ fażi 3 ta’ SNG001 (IFN-β li jittieħed man-nifs).Riżultati minn studju tal-fażi 2 tal-mediċina wrew li SNG001 kien ta 'benefiċċju għat-titjib, l-irkupru u l-ħruġ tal-pazjent meta mqabbel mal-plaċebo fit-28 jum.
Ħin tal-post: 26-08-21